
近日,安徽轻工业二本大学陈素红讲解管理团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物学为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。
英文音标标题文字:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
繁体中文标题文字:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
客服院校:浙江工业大学
研发板材:卵巢组织
拜谱提拱技术设备:DIA蛋白酶组学
技术水平规划:
分析但是
01、寿胎丸含量鉴别及电脑网络临床药理学讲解
采用质谱剖析寿胎丸基本物质,总签别到253种有机有机化合物。选泽72种OB值>28%的有机有机化合物当做STW的活性酶基本物质,参与微信网络药理学学剖析,经拓扑关系剖析淘汰出46个关键靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),注意牵涉皮质激素蛋白激酶和凋亡调节器(图1A-B)。关键靶点不错聚集于PI3K-AKT、HIF-1等网络信号信号信号通路,猜测STW采用调节器EGFR/PI3K/AKT信号信号通路调节生殖健康器宫细胞核凋亡,最终得以优化POI(图1C-E)。
图1 STW网格药剂学学介绍
02.寿胎丸疗法机理生命的进化
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA核蛋白组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 蛋白质组学进行分析
图3 氧分子接入
图4 STW对子宫颈和子宫颈神经元凋亡的反应
散文总结ppt
本调查呈现,STW顺利通过刺激启动EGFR/PI3K/AKT的信号信号通路,压制的女性子宫和的女性子宫廷之內膜组织细胞凋亡,驱动卵泡生张、的女性子宫廷之內膜容受性和刺激素调整(图5)。
图5 STW实现EGFR/PI3K/AKT径路减弱POI类别小鼠内部结构生殖系统的器官神经细胞凋亡的机制化
拜谱总结ppt
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱微生物为该研究提供DIA球蛋白组学检测分析服务。拜谱海洋生物可提供完善成熟的高蛋白酶质组学、遮盖高蛋白酶质组学、排泄组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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借鉴医学文献
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.