虽说以益生菌粉为基础条件的治疗方法在控制双氧水有关系性肝癌(ALD)显示信息出有潜力，但来自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在双氧水有关系性肝癌中的详细效应仍会难确定好。本科研我委浅议后生元对双氧水性肝肌肉性质发生变化的解决效应和其措施。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000医疗全靶细胞代谢组学和靶向治疗胆汁酸代谢转化组学技术。

短文种类：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

论文期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊登精力：2024.6

拜谱提供了服务培训：MT1000分子生物学全靶基础代谢率组+靶向治疗胆汁酸基础代谢率组

朋友院校：西南医科大学

科研文件：小鼠血清

实验结论

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物工程吸附性有机化合物的签定和精准预测，包括后生元- ALD的靶丰度了解

在PubMed和Web of Science中鉴别了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学工程)的生态学工程活力性新陈消化吸收物，并用到PubChem Web用具实现了挑选(图1a)。按照将许多新陈消化吸收物与ALD靶点平行，鉴别出156个有关于靶点(图1b)。合理利用STRING数剧库和Cytoscape创造出一个球核血清-球核血清双方功用电脑网上，基于度值的规格对电脑网上中的点位实现顺序，的选择相互连接性至高的前23个球核血清(图1c)。KEGG环路具体分析取决于，脂质、冠状动脉粥样疏松和乙醇重毒与关键性靶点有关于(图1e)。许多最后取决于，FXR可以是的治疗ALD后生态学工程溶液剂的潜在性重要的靶点。

图1：网络上药剂学学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元改善血清胆汁酸组成了

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸细胞代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸解析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中基本机能性代谢转化物的鉴定会与探讨

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学专业全靶代谢率组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生态学提供了靶点胆汁酸分泌组学、MT1000中医药学全靶分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、细胞代谢组学包括几组学连合设备新技术提供服务模式，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学肯定化学发光法靶向药物细胞代谢转化组、MLT4500药学mtk量脂质细胞代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学炫舞心悦细胞代谢物和4500+临床医学脂质分解代谢物的高通骁龙量肯定参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

分类期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.