非乙醇性乳酸性肝炎(NAFLD)是最普通的内脏消化道疾病最为，应响着这个人类史上四分最为综上所述的全国人口。越就越多的证人证言是因为，用形式化靶向疗法类药物改善NAFLD更有难度，而中葯对NAFLD有着有用意义。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由改善肝炎的经典传奇方药“茵陈蒿汤”研究什么而来，它由五种草药包含: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对内脏有呵护意义，该用于临床药学改善NAFLD，但其物核心和意义新机制存在不足进一个步骤阐述。

2024年10月27日，苏州中药业学药上大学吴嘉瑞教学管理团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材化学物质深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过无线网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中要的药理学系统研究了提供新的思路。

因为大标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本图片信息：小鼠血清

组学措施：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验性的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

其主要理论研究结论

01.YZHG入血组成数据分析

深入探讨师在在负铝离子传统模式下对YZHG水稀硫酸和血清模板实施探讨，发展在YZHG水稀硫酸中检测出52种无机有机氧化物，这当中42种被血样吸取（图1），主要是是黄大环内酯无机有机氧化物、酚酸类无机有机氧化物和环烯醚萜类无机有机氧化物。明确来，在YZHG水稀硫酸中检测的21种黄大环内酯无机有机氧化物含有19种被血样吸取，在YZHG水稀硫酸中检测出的19种酚酸含有14种被血样吸取，在YZHG水稀硫酸中检测出的10种环烯醚萜类无机有机氧化物含有8种被血样吸取，相关联留下耗时和质谱数据分析见表1。

图1. 负化合物经营模式下的总化合物直流电。(A)空页血清范本。(B) YZHG溶剂。(C)口服药YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 来源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清原辅料的普通机械组成成分签别

02.wifi网络药理学学挑选至关重要靶点

中医师药行增强慢性病症状都是个复杂化的流程，在拆迁中遇到几种因素的完美的帮助。在检验了YZHG的入血因素后续，调查者再生利用微信网站药剂学学方式分析了一些因素的内在的的帮助靶点。共分析了346个YZHG内在的靶点。随后不久，融合了YZHG的包覆靶微信网站(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信网站（图3B）。的使用Cytoscape选择要素靶点后，得以TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素的可溶性因素，白杨素能借助更改密码血栓心理紧缺素转变酶2/血栓心理紧缺素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调胰腺肾素-血栓心理紧缺素系統来行增强NAFLD的新进展。黄芩素能借助调琥珀色脂肪含量体细胞膝盖处的粒体解偶联血清-1的表现来行增强新陈代谢转化和肥胖病各种相关慢性病症状。前者，黄芩素能调肠管菌群的生态健康的结构和胰腺脂质新陈代谢转化，因此行增强NAFLD。汉黄芩素有机会借助上浮胰腺PPARα/AdipoR2来行增强NAFLD。进一个步骤对NAFLD模形小鼠调查会发现，YZHG能限制脂质积攒、行增强血糖水愉悦肝特点包括较低胰腺脂多糖和发炎。

图2. 系统药学学了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学定性分析YZHG对NAFLD的增强功能

据“肠肝轴”按理来说，肠子菌群会影晌宿主细胞产生率，内脏产生率副货物的转化在有一定的情况上展现了肠子菌群的转化。产生率路径数据分析一下得出结论，YZHG最主要会影晌甘油磷脂产生率、鞘脂产生率和现磨咖啡中的咖啡因产生率（图3A）。将门水准的肠子菌群差别的与YH组大对抗的前50个首要内脏产生率物使用Spearman各种关联系数数据分析一下，最终结果得出结论，厚壁菌门相应而言丰度的转化与内脏产生率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛和苯-甘氨酸各种关联，变弯杆菌相应而言丰度的转化与与常见常见葡萄品种品种糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见常见葡萄品种品种糖苷等内脏产生率副货物有关的信息(图3B)。产生率组学屏幕上显示，YZHG大对抗了NAFLD小鼠中HFD转变的多种多样产生率副货物。

图3. 信号通路研究和Spearman研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

说明说明，该深入分析表明了YZHG能有明显才能减少HFD影响的肝酶和降低血脂超时，才能减少肝胀脂质排泄和肠子防线功用，才能减少肝胀脂质沉积。YZHG不错依据加剧鱼类很多度和五花八门性及及调低微怪物组的比较丰度来调低IFD。时候，排泄组学导致表明，YZHG可以调节低HFD引导的甘油磷脂和鞘脂排泄超时。

YZHG技术应用于NAFLD的保护英文功用基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才新陈代谢组产品 处理策划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的统计数据库视图（BP-TCM中药数据库），极高的数值效果（多针重复、加长机时），來询质的贴心服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助客登天中西药前沿性深入分析的巅峰，感谢大伙儿咨询了解！

考生文章：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.